Fortbildungen für Hersteller, Händler, Betreiber, Aufbereiter von Medizinprodukten

 

Einmalprodukte - Aufbereitung und Wiederanwendung

Sie interessieren sich für unseren Vortrag vom diesjährigen DGSV Kongress am 4.10.23 zum Thema Einmalprodukte - Aufbereitung und Wiederanwendung? Den gibt es >>> hier <<< ! 

 

 

UnserE Philosophie:

Individuelle Beratung

Wir unterstützen Sie in der Planung und Umsetzung gebotener, Medizinprodukte-Gesetze,  Vorsorgemaßnahmen in der Organisation, Anwendung und Aufbereitung der Medizinprodukte in Ihrer Firma, Praxis oder Klinik!

Fortbildungen - Präsenz/Online

Fortbildungen in Präsenz vor Ort oder Online als Live-Webinar erhalten Sie  im Bereich Medizinprodukte, Praxis und Recht. Der Referent vermittelt live die Inhalte und Sie können vor Ort oder Online per Textnachricht, Audio oder Video Fragen stellen und sich einbringen. [Funktionen Webinar]

In-House Schulungen

Direkt bei Ihnen vor Ort werden die Mitarbeiter über die aktuellen Anforderungen an die Aufbereitung der  Medizinprodukte geschult - praxisnah an Ihrem Equipment für die Aufbereitung. 


 

Besuchen Sie Seminare für Hersteller, Händler und Vertrieb von Medizinprodukten zu den Themen:

 

  • Medizinprodukte - rechtliche Grundlagen
  • Neuerungen durch die MDR - Medical Device Regulation VO (EU) 2017/745
  • neue nationale Gesetze: das MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz
  • Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person Art. 15 MDR (Sicherheitsbeauftragter)
  • erstmaliges Inverkehrbringen von Medizinprodukten
  • Aktuelles Medizinprodukterecht in Theorie und Praxis
  • Medizinprodukteberater

 

 

Für Betreiber und Anwender von Medizinprodukten bieten wir folgende Fortbildungsthemen an: 

 

  • Medizinprodukte für Betreiber und Anwender - alles Rechtens?
  • Aufbereitung-Spezial - Theorie und Praxis der Aufbereitung der Medizinprodukte
  • Betreiber-Seminar - Medizinprodukte, rechtliche Grundlagen,  Qualitätsmanagement, Instrumentenmanagement 
  • Neuerungen durch die MDR - Medical Device Regulation VO (EU) 2017/745 und neue nationale Gesetze 

Fortbildungen - aktuell, praxisnah, umfassend

Seminarräume - ansprechend und zentral erreichbar

Qualifizierte Dozenten und nützliche Seminarunterlagen


Beliebte Fortbildungen

Besuchen Sie unsere Seminarangebote 

für Hersteller, Importeure, Händler, Sicherheitsbeauftragte (jetzt: für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person Art. 15 MDR), Medizinprodukteberater, andere Wirtschaftsakteure, Betreiber, Anwender, Aufbereiter, Medizinproduktesicherheitsbeauftragte (MPBetreibV)

 

Hier zusammenfassend unsere Angebote: 

  • Überblick über die MDR - VO (EU) 2017/745 – Medical Device Regulation – das MPDG sowie weitere angepasste medizinprodukterechtlichen Verordnungen
  • Für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person (Sicherheitsbeauftragter) Art. 15 MDR
  • Sicherheitsbeauftragte – Medizinprodukteberater – Medizinproduktesicherheitsberater
  • Betreiben, Anwenden, Aufbereiten von Medizinprodukten, die bestimmungsgemäß keimarm oder steril zur Anwendung kommen
  • Sachkunde Medizinprodukte 
  • Medizinprodukte – Basis-Seminar 
  • Firmeninterne Seminare gerne auch unter Berücksichtigung spezieller Fragen 

 

  

Individuelle Fortbildungen – Kontaktierten Sie uns gerne für ein unverbindliches Angebot!

Wir stellen Ihnen individuelle Fortbildungen zusammen - kontaktieren Sie uns unverbindlich gerne unter info@mpvr.de !

Die Kosten für firmeninterne In-House Seminare richten sich nach Zahl der Teilnehmer, Dauer und möglichen individuell auszuarbeitenden Themen.